Supervisión clínica
Cada decisión del dominio sanitario tiene supervisión médica. Definiciones de variables de resultado, eventos adversos, umbrales de significancia clínica.
Servicio · 07 de 07
Estudios de Salud y Clínicos
Colaboración con médicos para diseño de estudios clínicos, análisis de datos de salud, métodos epidemiológicos e informes conformes a CONSORT. Se requiere alcance personalizado.
Precios
A medida / Bespoke
Entrega típica
Se determina al consultar
Dirigido a
Clínico · Salud
Entregable
Acordado según alcance
Reservar llamada de alcance gratuita →
Qué incluye
Rigor clínico en cada etapa.
El trabajo de salud y clínico se delimita individualmente. Cada proyecto incluye un colaborador médico desde el diseño inicial hasta la elaboración del informe. Los entregables se acuerdan en la fase de propuesta.
- →Informes conformes a CONSORT (ECA) o STROBE (observacional)
- →Diseño de estudio clínico con documentación ética
- →Análisis epidemiológico y de datos de salud
- →Análisis de supervivencia, modelos mixtos, metaanálisis
El proceso
Cómo funciona.
Día 0
01
Llamada de alcance gratuita de 20 minutos
Analizamos vuestra pregunta de investigación, datos y cronograma. Al final de la llamada sabréis si este servicio encaja — si no es así, os lo diremos y sugeriremos cuál sí encaja.
Día 1–2
02
Propuesta de honorario fijo
Un alcance detallado con coste total, cronograma y entregables. Sin sorpresas, sin ampliación de alcance — aprobáis antes de que comience cualquier trabajo.
Cronograma acordado
03
Análisis, entrega y traspaso
Código anotado, decisiones documentadas e informe estructurado para que comprendáis cada elección. Dos rondas de revisiones incluidas como estándar.
Por qué importa la colaboración médica
La corrección estadística y la plausibilidad clínica son problemas distintos.
Listo para estándares de reporte
CONSORT, STROBE, PRISMA — listas de verificación completadas, no un ejercicio de marcado.
Rigor epidemiológico
Confusión, sesgo de selección, sesgo de información — identificados, medidos y abordados en el análisis.
Listo para documentación ética
Las solicitudes IRB/éticas para estudios de salud requieren aportes estadísticos y clínicos. Proveemos ambos.
Precios
Alcance a medida. Cotizado tras briefing.
Los estudios clínicos varían demasiado para cotizar sin un brief. Envía la descripción del proyecto y responderemos con una propuesta metodológica y un precio fijo.
Incluye típicamente
✓
Colaboración médica de extremo a extremo✓
CONSORT (RCT) o STROBE (observacional)✓
Análisis de supervivencia y modelos mixtos✓
Marco ético de datos sanitariosConsiderad también